“英내 1만5000명 대상 임상서 96.4% 예방 효과 확인”
“영국서 처음 발견된 코로나 ‘알파 변이’, 86.3% 예방”
“미·멕시코서 중등도 이상 100%, 전반적 90.4% 예방”
회사측 “올 연말, 미국에 백신 사용승인 신청할 계획”

노바백스가 개발한 코로나19 백신.

미국의 제약사 노바백스가 영국에 자사의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 사용 승인을 신청했다. 

또한 노바백스는 연말에는 미국에 사용 승인을 신청할 계획이다. 

로이터와 블룸버그통신에 따르면 노바백스는 27일(현지시간) “영국 내 1만5000명을 대상으로 한 임상시험에서 96.4% 효과가 났다”며 영국 보건당국에 승인을 신청했다. 

특히 영국 켄트 지역에서 처음 발견된 알파 변이에는 86.3% 효과가 있었다. 

미국과 멕시코에서 3만명 대상으로 한 임상시험에서 중등도 이상 증상을 막는 데 100%, 전반적으로는 90.4% 효과가 나왔다는 자료도 함께 제출했다. 

이와 함께 노바백스는 연말에 미국에 승인 신청을 할 계획이라고 밝혔다. 

이 회사는 8월엔 저소득 국가에 우선순위를 두면서 미국 승인 신청을 3분기서 4분기로 미룬다고 밝혔다. 노바백스는 미국과 유럽에선 화이자, 모더나 등에 이미 뒤처졌다.

노바백스 백신은 3주 간격으로 2회 접종하며 냉장 온도에서 보관할 수 있어서 화이자 같은 메신저 리보핵산(mRNA) 백신보다 운송하기 쉽다.

한편, 20일(현지시간) 미 정치전문매체 폴리티코에 따르면 노바백스는 최근 자사 백신의 생산 차질뿐만 아니라 품질에 관한 의혹이 제기돼 주가가 20%이상 폭락하는 등 위기를 맞기도 했다.

이와 관련해 당시 노바백스는 이날 성명을 내고 향후 몇 주 안에 영국, 유럽, 캐나다 보건당국에 신청 서류 제출을 마칠 계획이라며, 인도와 세계보건기구(WHO)에는 이미 신청 절차를 마쳤으며, 미국에도 연내에 긴급사용 승인을 신청하겠다고 밝혔다고 월스트리트저널(WSJ)이 전한 바 있다.

이승구 온라인 뉴스 기자 [e-mail]