네덜란드의 얀센 공장. AP연합뉴스

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신인 얀센과 아스트라제네카(AZ)가 부작용 제거에 나섰다.

월스트리트저널은 13일(현지시간) 얀센을 계열사로 둔 미국의 제약사 존슨앤드존슨과 AZ가 현재 출시된 백신의 부작용인 혈전 생성 위험성을 낮추기 위한 연구에 착수했다고 보도했다. 

존슨앤드존슨 측은 “의학 전문가와 국제 보건기구들과 함께 연구 및 분석 중”이라고 밝혔고, AZ는 “초기 진단과 치료법을 포함해 혈전증에 대한 다양한 연구가 진행 중”이라고 말했다.

얀센과 AZ의 백신은 부작용으로 혈소판 감소성 혈전증이 지적되고 있다.

호주에서는 60세 이상만 AZ 백신을 접종하고, 유럽연합 회원국들은 젊은 층에 대한 AZ 백신 접종을 제한했다.

미국 보건당국도 지난 4월 얀센 백신 접종을 열흘간 중단한 바 있다.

학계에서는 얀센과 AZ 백신이 유전자 전달체를 이용해 개발된 것과 혈전 부작용의 연관성을 추측하고 있다. 

얀센 백신은 유전자 전달체로 약화시킨 독감 바이러스를 사용한다. AZ는 침팬지의 감기 바이러스를 변형했다.

얀센이나 AZ가 부작용 원인을 찾아낸 뒤 약품 제조법을 변경한다면 각국 정부에사용 승인을 다시 신청해야 한다.

김범수 기자 [e-mail]