‘바라트 바이오테크’사, ‘코백신’의 3상 임상시험 결과 발표
“코로나 중상에 77.8% 효과…중증 예방에 93.4% 효과 입증”
“코백신, 비성활화된 바이러스 이용한 전통적 방식으로 개발”

인도 뭄바이의 백신 센터에서 의료진이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신인 '코백신'을 들고 있다. AFP=연합

인도의 제약사가 자사가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 3상 임상시험에서 ‘델타 변이’ 바이러스에 65% 이상 예방 효과를 보였다고 발표했다.

이 회사는 또 해당 백신이 3상 임상시험에서 코로나19 증상에 77.8% 효과를 보였고, 중증을 막는데 93.4%의 효과를 확인했다고 덧붙였다.

영국의 로이터 통신과 인도의 힌두스탄타임스 등의 보도에 따르면 인도 제약사 바라트 바이오테크는 2일(현지시간) 자사의 코로나19 백신인 ‘코백신’이 3상 임상시험에서 이 같은 결과를 나타냈다고 밝혔다.

‘델타 변이’는 인도에서 처음 발견됐으며, 다른 어떤 변이 바이러스보다 감염력이 높고 중증 질환을 유발할 위험이 큰 것으로 평가된다.

테워드로스 아드하놈 거브러여수스 세계보건기구(WHO) 사무총장은 이날 델타 변이가 거의 100개국에서 확인됐다며 세계가 매우 위험한 시기에 놓여 있다고 우려했다.

또한 바라트 바이오테크사는 코백신이 3상 임상시험에서 코로나19 증상에 77.8% 효과를 보였고 중증을 막는데 93.4% 효과를 나타냈다고 밝혔다.

힌두스탄타임스에 따르면 이번 임상시험은 인도 내 25개 병원에서 약 2만5800명을 대상으로 진행됐다.

코백신은 비성활화된 바이러스를 이용한 전통적 방식으로 개발됐으며, 올해 1월 인도 당국으로부터 긴급사용 승인을 받았다.

한편, 인도에서는 올해 델타 변이 등 코로나19의 유행으로 대규모 인명피해가 발생했다. 지난 두달 동안 코로나19 사망자가 20만명 늘었다.

이날 국제 통계 사이트 월드오미터에 따르면 인도의 코로나19 누적 확진자는 3050만1189명으로 전 세계에서 미국(3458만198명) 다음으로 많다.

또 코로나19로 인한 사망자는 40만1068명으로 미국(62만1161명), 브라질(52만2068명)에 이어 3번째다.

이승구 온라인 뉴스 기자 [e-mail]