건보공단, 식약처 승인 없이 아킬레스건 유통한 수입업체 8곳 경찰에 수사 의뢰

아킬레스건 이미지. 게티이미지뱅크

국내 아킬레스건 이식 환자 중 최소 2100명이 당국의 승인을 받지 않은 ‘반쪽짜리 아킬레스건’을 이식 받은 정황이 17일 확인됐다.

이날 JTBC에 따르면 국민건강보험공단은 최근 미국의 한 업체로부터 들여온 아킬레스건이 식품의약품안전처의 승인 없이 국내에 유통된 정황을 파악한 뒤 경찰에 수입업체 8곳을 고발했다.

아킬레스건 같은 인체 조직의 승인을 받으려면 크기 등 규격을 식품의약품안전처로부터 통과해야 하는데, 공단은 이들 업체가 사용 승인 시 규격보다 작은 반쪽짜리 아킬레스 건을 무단 유통한 것으로 보고 있다.

아킬레스건은 국내 기증자가 적어 대부분 수입되는 데, 통상 무릎 십자인대가 파열되거나 이식이 필요할 정도로 아킬레스건에 큰 부상을 당했을 때 사용된다.

아킬레스건 이식 수술 중 일부는 건강보험의 급여 적용을 받고 건강보험심사평가원의 인체조직전문평가위원회 심의 등을 거쳐 급여에 등재된다.

공단은 비급여 수술을 제외하고 건보료가 청구된 수술만 따져봤을 때 최소 2100명 이상의 환자에게 이런 ‘반쪽 아킬레스건’이 이식된 것으로 추정하고 있다.

이같은 추정치는 고발된 8곳 업체 중 2곳만 살펴본 결과여서 비급여 수술을 더하거나 다른 업체에 대한 추가 조사가 진행되면 크게 늘어날 수 있다.

공단 관계자는 “규격에 미달한 아킬레스건을 이식받은 경우 기대했던 재건 효과가 떨어지는 만큼 수술받은 환자의 건강에 문제가 있을 수 있다”며 “부당한 건강보험 재정이 급여로 투입된 정황이 있는 만큼 경찰에 수사를 의뢰한 것”이라고 설명했다.

양다훈 기자 [e-mail]