모더나 “백신 3상 효과 94.1%… 30일 긴급승인 요청”

미국 제약회사 모더나가 개발 중인 코로나19 백신. AFP연합뉴스

미국 제약사 모더나가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 후보물질에 대한 임상시험 3상에서 예방효과가 또 다시 94%를 넘는 것으로 나타났다고 30일 밝혔다.

30일 CNBC 등 외신에 따르면 모더나는 이날 3상 결과 예방효과가 94.1%로 나타났다고 발표했다. 이는 모더나의 임상 3상에 참여한 3만명 중 코로나19에 걸린 196명에 대한 효과를 분석한 결과다.

앞서 모더나는 지난 16일 임상 3상 참가자 중 코로나19 감염자 95명에 대한 분석 결과 해당 백신이 94.5%의 예방 효능을 보였다고 밝힌 바 있다.

이번 3상 시험 대상이 된 감염자 196명 중 위약(플라시보)을 접종받은 이들은 185명, 모더나 백신을 접종한 이들은 11명이었던 것으로 전해졌다.

모더나는 미국 식품의약국(FDA)에 긴급승인을 요청하겠다고 밝혔다. 검토에는 수 주가 걸릴 것으로 예상된다. 모더나는 “FDA가 내달 17일 백신 검토 관련 자문위원회 회의를 열 것”이라고 했다.

김주영 기자[e-mail]