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유럽의약청, 얀센 백신 부스터샷 사용신청 평가 시작

입력 : 2021-11-23 10:31:31 수정 : 2021-11-23 10:31:29

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얀센 백신. AP/뉴시스

유럽의약품청(EMA)이 얀센 코로나19 백신의 부스터샷(추가 접종) 사용 여부를 검토한다.

 

EMA는 22일(현지시간) 보도자료를 통해 미국 제약업체 얀센(존슨앤드존슨 자회사) 의 부스터샷 사용 신청을 평가하기 시작했다고 밝혔다. EMA는 유럽연합(EU)의 의약품 평가 승인 담당 기관이다.

 

얀센 부스터샷 대상은 1차 접종 최소 2개월이 지난 18세 이상 성인이다.

 

EMA는 산하 기구인 약물사용자문위원회(CHMP)가 얀센 측이 제출한 자료를 신속히 평가해 제품 정보 업데이트가 적절한지 권고할 것이라고 설명했다.

 

보충 정보가 필요하지 않는 한 평가 결과는 몇 주 이내 나올 전망이다.

<뉴시스>


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